Desde pequeños todos sabemos que amar a un niño es necesario e importante. El amor de los padres se da por sentado, algo que aparece con el nacimiento de un hijo. ¿Qué pasa si eso no sucede? ¿Qué pasa si una madre no siente amor por su hijo? Hace poco una amiga dijo la siguiente frase: “Es fácil amar a un niño sano, pero si el niño está enfermo...” Y efectivamente, durante el embarazo, una mujer a menudo se imagina a un bebé “dulce” y de mejillas sonrosadas. roncando pacíficamente en su cuna. Y es bueno que esto suceda. Pero en realidad, la joven madre se enfrenta a muchas dificultades y el bebé ya no le parece tan ideal. ¿Qué podemos decir de los niños con discapacidades graves, con parálisis cerebral, con problemas de órganos internos? Estos niños son muy difíciles de cuidar y requieren mucha paciencia y fuerza de voluntad. El cuidado de un niño con diagnóstico implica pasar tiempo juntos constantemente e incluye todo un complejo sistema de requisitos y recomendaciones (dormir, bañarse, caminar, jugar). Los adultos, por supuesto, entendemos que en este caso detrás del llanto y los caprichos de los niños se esconden enfermedades y condiciones graves, pero realmente necesitamos tener la fuerza y ​​el coraje para soportar todo esto cada día. Los padres, por supuesto, se regocijan con cada nuevo logro del bebé, pero, por regla general, no tienen suficientes conocimientos ni habilidades para ayudarse psicológicamente a sí mismos. Aquí es donde se acumula el cansancio, la ira, la indignación y el resentimiento. Como las miradas incomprensibles de los transeúntes, las palabras de los médicos, las discusiones de vecinos y compañeros de trabajo, goteando en un gran cuenco. Según la investigación (R.F. Mayramyan, 1976; O.K. Agavelyan, 1989), el nacimiento de un niño con anomalías es inevitable y conlleva una crisis parental. Esto se caracteriza por un estado de confusión, impotencia y miedo. Me persigue la pregunta: “¿Por qué me pasó esto a mí?” A menudo los padres simplemente no pueden aceptar lo sucedido. Surge un sentimiento de culpa e inferioridad. El estado de shock se transforma en negativismo, negación del diagnóstico. Poco a poco, los padres comienzan a aceptar el diagnóstico y comprenden parcialmente su significado, se sumergen en una profunda tristeza: "tristeza crónica". Este síndrome es el resultado de la dependencia constante de los padres de las necesidades del niño, una consecuencia de la falta de cambios positivos del niño, el dolor constante de la conciencia de la inferioridad de un ser querido que se encuentra apenas al comienzo del viaje de la vida. Por eso, es muy importante trabajar con un psicólogo tanto para el niño como para sus padres. En primer lugar, mejorar la actitud de los padres hacia sus hijos, para que haya conciencia de los problemas del niño y de la necesidad de un trabajo correctivo con él. Además de la asistencia metodológica, los padres (normalmente las madres) necesitan asistencia psicocorreccional, cuyo contenido depende de sus características personales. A la hora de evaluar las relaciones entre padres e hijos, las características psicológicas de las madres son decisivas. Una buena influencia es la comunicación con familias similares y con padres que ya han pasado por este difícil camino de criar a un niño especial. Me viene a la mente una historia. En el avión, los asistentes de vuelo instruyen a los pasajeros antes de la salida: "En caso de accidente o catástrofe, primero póngase una máscara protectora para usted y luego para su hijo". Muchos se apresurarán a vestir al niño y salvarlo, pero ¿qué pasa con el adulto que lo salvará? El niño no tendrá fuerzas suficientes. Entonces, padres, primero deben ayudarse a sí mismos: hacer frente a sus experiencias y pensamientos, y luego pasar a salvar al niño. Lo principal, padres, no se aislen en sus miedos y problemas. Habla de ellos, escribe. Ahora hay muchos foros relacionados con niños especiales, es necesario encontrar y hablar, hablar con personas de ideas afines. De esta manera te ayudarás tanto a ti como a tu hijo..