Comme toute personne, je n'ai pas pensé au cancer, comme à tout événement terrible, jusqu'à ce qu'il (l'événement) m'affecte directement. Aujourd’hui, plus de six mois de vie « après le diagnostic », j’ai réalisé que je voulais décrire mon expérience. Oui, on ne peut pas se préparer à un diagnostic de cancer chez un proche, tout comme on ne peut pas se préparer à un tremblement de terre ou à un attentat terroriste, mais je suis sûr que mon expérience sera utile aux personnes qui se trouvent dans une situation similaire. de la manière la plus ordinaire. Eh bien, une taupe et une taupe. Après. Plus tard. Un jour. Peut être. Et pendant longtemps, ce rejet collectif du problème existant ne semble ni dangereux ni effrayant. Même après avoir été référé à un oncologue. Même après le commentaire de l'oncologue selon lequel certains grains de beauté ne sont pas bons... Et, en général, une opération d'une demi-heure sous anesthésie locale ne fait pas peur. Et même attendre les résultats des tests ne fait pas peur. Et puis - le diagnostic. Oncologie. Cancer. Très probablement un mélanome. Et le stade est déjà avancé. Le quatrième sur cinq (je ne savais pas qu’il y en avait cinq, j’étais sûr que le quatrième était le dernier). Et c'est parti... Tests urgents, recherche pour clarifier le type de cellules cancéreuses, choix d'un dispensaire, quota, les cellules se multiplient vite, il n'était pas nécessaire de les couper, car cela provoque la croissance rapide des métastases, ça tourne que ce n'est pas si inoffensif - le mélanome, il se métastase dans les organes internes et le système lymphatique, et les taux de survie vous font tourner la tête. Et à ce moment-là, il y a des peurs, il y a des larmes, il y a de la fatigue, il y a de la douleur, mais on n’a pas le temps de s’y plonger, car il faut agir. D'abord au policier du district, puis au directeur, un visa urgent pour faire des tests, récupérer toutes sortes de papiers, rechercher des contacts, transporter la drogue, obtenir les résultats, prendre rendez-vous et tout court, court, court. à l'hôpital, une opération est programmée, des procédures sont programmées et on dirait que vous pouvez expirer. Et c’est à ce moment-là que le pire commence. Un proche dit : « Tu comprends que je peux mourir ? Il est important que vous soyez préparé à cela. Et c'est un choc. Horreur. Panique. Douleur... Et quand cet proche n'a pas encore trente ans, c'est un choc. Horreur. Panique. Douleur. Multiplié par 100, 500, 1000. Et il est très difficile de lui permettre de prendre lui-même une décision. Il est très difficile d'accepter sa décision de ne pas vivre. Je veux l’attraper avec une poigne mortelle, le tourmenter, le secouer, me gifler les joues et crier : « N’ose pas !!!! Ne meurs pas!!! Je ne crois pas!!!!". Ou au contraire, cachez-vous, repliez-vous sur vous-même et répétez sans cesse : « Je suis dans la maison. Je ne vois rien, je n’entends rien, il ne s’est rien passé. C'est juste une erreur. » À ce moment-là, un sentiment de culpabilité surgit (« Je ne l'ai pas vu, je ne l'ai pas sauvegardé ! »), suivi de tentatives difficiles pour anticiper tous les désirs, s'il vous plaît, gardez-les, endurez tout. caprices, cuisinez ce que vous aimez, créez un environnement de serre autour... Et en même temps, une boule d'irritation, de colère et un sentiment d'injustice grandissent progressivement à l'intérieur. J’ai envie de tout abandonner, j’ai envie de maudire et de claquer la porte, parfois j’ai même envie de crier : « Pourquoi n’ai-je pas le cancer ?! » Que tout le monde s'affaire autour de moi !!! » Mais pour lui tout est pareil... La confusion fait place à l'horreur. L'horreur est une insulte. Ressentiment - colère. La colère est l'indifférence. Indifférence - jubilation (« C'est bien pour vous, maintenant vous comprendrez à quel point je suis précieux ! ») et en rond. Plus d’une fois, j’ai entendu des références au fait que les proches d’une personne gravement malade se trouvent toujours dans une bien pire situation que le patient lui-même (c’est pourquoi j’ai eu les mêmes pensées). Cependant, je suggère de ne pas comparer. C’est aussi dur et douloureux pour chacun qu’il le souhaite, et combien c’est important pour lui à un moment donné de la vie. La principale chose que vous puissiez faire est peut-être de parler. Parlez des sentiments qui surviennent, parlez des désirs, parlez des peurs. Criez à leur sujet, pleurez à leur sujet. Plus vite ces sentiments seront vécus, plus vite une nouvelle étape viendra. L'étape où l'intimité, l'amour et le plaisir d'être ensemble commencent à être ressentis des centaines de fois plus intensément. Je suppose un commentaire-question : c'est avec un pronostic positif, mais que faire s'il ne reste plus que quelques jours à une personne ? Peut-être qu'il vaudrait mieux être patient et en faire ses derniers joursle plus agréable ?.. Bien sûr, peut-être. Mais à mon avis, il vaut quand même mieux parler ouvertement. Même si une personne décide de partir, avec l'approche « soyons patients, sourions par la force », elle repartira avec un énorme fardeau de non-dits, de ressentiment et de culpabilité... Et vous resterez avec le même fardeau. Et si on en parle, peut-être qu'il changera d'avis sur son départ ?... Opérations chirurgicales, interventions douloureuses, radiothérapie, chimiothérapie... Tout cela ne sont pas des événements très joyeux. Mais je veux déjà vivre, la tristesse devient tristesse, la joie devient joie, l'intérêt devient intérêt, la douleur devient douleur, et il n'y a pas un tel sentiment de vide sous mes pieds. Et la vie est perçue complètement différemment. Pas comme avant, non, car de nouvelles conditions y ont été ajoutées. Ne surchauffez pas. N'allez pas aux bains publics. Ne massez pas. Ne prenez pas de soleil au soleil. Je n'ai pas encore d'enfants. Restaurer les enzymes hépatiques. Vérifiez périodiquement. Mais il y a déjà suffisamment de restrictions dans nos vies auxquelles nous sommes habitués et n'y voyons rien de terrible ou de difficile en aucune manière. Mais non, dans notre société, l’oncologie est un sceau permanent. Ce qui, pour une raison quelconque, change presque tout dans l’esprit de beaucoup. Il est très intéressant d'observer cela de l'extérieur (quand il est possible d'observer). Eh bien, tout d'abord, les cliniques d'oncologie, où règne une atmosphère de découragement et de désespoir. Et savez-vous ce que font là-bas les gens qui font la queue et qui sont hospitalisés ? Ils critiquent les médecins, ils critiquent le personnel médical, ils critiquent le niveau d'équipement, ils critiquent leurs proches, leurs amis, etc., selon la liste. Avec enthousiasme, ils se racontent qui a offensé qui et où, où qui n'a pas été accepté, qui n'a pas été prescrit quoi, qui n'a pas pris qui où, et ainsi de suite. Bref, ils leur gâchent la vie. Je veux juste m'approcher de chacun à tour de rôle, les attraper par les seins, les secouer bien et leur crier au visage - « ne comprenez-vous pas qu'en ruminant et en mâchant ce ressentiment, cette colère, cette douleur, en les cultivant en vous, vous créez vous-même votre propre cancer, c'est vous qui l'élevez et l'entretenez ?!" J'ai noté deux catégories de personnes qui ont une attitude positive et joyeuse dans ces merveilleux établissements : celles qui viennent juste de se faire contrôler (malgré une certaine nervosité et des craintes). , ils n'ont pas encore été touchés par le bacille du découragement), et les personnes, au contraire, qui sont là pour un traitement hospitalier depuis de nombreux mois - chauves à cause d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie constantes, ont perdu du poids et ont été perforées, souvent avec des membres amputés et organes prélevés (apparemment, ils ont DÉJÀ surmonté la mélancolie constante, leur ayant réappris à profiter de chaque jour qu'ils vivent). Ce sont eux qui flirtent avec les infirmières, commentent joyeusement les émissions de télévision et sortent régulièrement se promener. Ceux qui sont en plein milieu du processus ne sont satisfaits de rien. Nous, beaux, calmes, heureux de la vie, sommes des absurdités. Nous nous moquons les uns des autres, rions, discutons passionnément de quelque chose, nous nous embrassons, nous embrassons, nous appelons des surnoms affectueux, nous disputons, et cela nous éloigne complètement de la situation. L'attitude à notre égard n'est pas seulement méfiante. Soit nous ne sommes pas remarqués (complètement ignorés, expulsés, ni vus, ni entendus), soit nous sommes perçus avec incrédulité (« eh bien, ils sont probablement venus nous rejeter de l'armée »). Cela atteint le point de l’absurdité : « Quelle est sa place, pourquoi en a-t-il besoin ?! » Regardez comme il est en bonne santé ! Exactement! Pour avoir une chance de guérison, vous devez devenir malade, pâle et en colère. Deuxièmement, les parents et amis qui commencent à éviter la personne et à communiquer avec elle de manière détournée. Au début, cela irrite et met en colère, mais avec le temps, cela commence à amuser plutôt. - Eh bien, comment va-IL ? Comment te sens-tu? Que fait-il? (prononcé dans un murmure mystérieux). Je dis - écris ou appelle-le toi-même. Il se sent bien, il est libre presque toute la journée, si vous arrivez à temps pour des tests, une intraveineuse ou, disons, un déjeuner, il raccroche et rappelle : « Oh, oui, oui, oui, d'accord. . Et - silence, et après un moment, je tente à nouveau quoi - renseignez-vous auprès de moi - Nous viendrons à l'hôpital, dis-je - super, il sera content, il a besoin de soutien. Le calendrier des visites est extrêmement large (d'ailleurs, c'était aussi une nouveauté pour moi - les dispensaires d'oncologie, contrairement aux autres hôpitaux conventionnels, sont pratiquement illimités en termes d'heures de visite, de transferts et tout le reste), à ​​partir de 7!